Апластична анемия

Апластична анемия е сложно заболяване на кръвта. Това е свързано с намалена продукция на гранулоцити, тромбоцити и червените кръвни клетки в костния мозък. Медицинска терминология се отнася до депресивно заболяване това заболяване хемопоеза.

Видео: преглед на пациента лечение на апластична анемия в Израел

Апластична анемия се характеризира с намаление продължителност на живота на червените кръвни клетки, придружено от разрушаване на червените кръвни клетки в клетките на костния мозък по време на всички етапи на развитие.

Заболяването има много негативно влияние върху работата на много органи. Ето защо, навременни диагностични мерки и компетентен лечение на болестта значително ще се подобри качеството на живот.

Апластична анемия може да се развие във всяка възраст. Но по-често, според статистиката, са по-предразположени към заболяването са по-стари от петдесет години.

Причината за болестта остава неизвестна в около 80% от случаите.

В противен случай, според изследвания професионалисти, вероятно, болест, причинена от външни фактори, като продължителна употреба на наркотици (антибиотици, противотуберкулозни лекарства, сулфонамиди и други противовъзпалителни лекарства).

Апластична анемия прогресира с продължително вдишване на живачни пари, масла, бензенови съединения, както и поради излагане на радиация.

Някои случаи на държавата, свързани с развитието на инфекциозни процеси в организма, различни нарушения във функционирането на имунната и ендокринната система.

Експертите по-горе причини приписват на придобита форма на заболяването.

Наследствената естеството на заболяването се проявява от няколко вида.

Заболяването може да се различава от присъствието или отсъствието на вродени аномалии в развитието с обща поражението на образуването на червени кръвни клетки. Също така, има анемия със селективно патология.

Симптомите зависят от вида на състояние.

Признаци на Фанкони анемия се наблюдават в ранна детска възраст. Вродените аномалии се изразяват сериозни дефекти в развитието на костната тъкан (clubhand, непълни номер на пръста на ръка и т.н.). В същото време е налице обща слабост, главоболие, чувствителност към настинки. А кръвен тест показва повишена СУЕ. Като правило, това състояние продължава до навършване на осемнадесет и фатално в резултат на случайно инфекция или кървене.

Когато анемия Oestrich-Dameshek не вродени аномалии. Рядко се наблюдава Този вид заболяване.

В анемия, Diamond Черно фен в редки случаи, има увреждане на очите и скелет. Най-честите симптоми на това състояние са цвят сиво кожата и увеличен далак. А кръвен тест показва понижен хемоглобин и рязко увеличение на съотношението на еритроцити и левкоцити. Както показва практиката, по-голямата част от пациентите не живеят до двадесет години.

Видео: Анемията 12 дефицит. Видове анемия. апластична анемия

Придобитата остра разбира заболяване различава изобилие чревната, бъбреците, назално и кожата кървене. В същото време се развива висока температура.

В продължение на няколко дни, пациентите се наблюдава драматичен спад в броя на тромбоцитите, белите кръвни клетки и червените кръвни клетки. Изследване показва инхибиране на клетъчна матурация и разграждане в кръвта. Смъртта настъпва след около четири до осем седмици.

Видео: Виталий Starishko, диагностициран с апластична анемия.

субакутен форма се характеризира с по-малко тежко кървене. Животът от началото на заболяването може да варира от три до тринадесет месеца.

Хроничната форма на заболяването е бавен поток. Тя се характеризира с дългосрочни ремисии.

Видео: Sensation! Апластична анемия, рак, заболявания на кръвта - лечим в EANM!

При пациенти с функционален надбъбречна недостатъчност възниква нормоцитна нормохромна анемия при леко. Това състояние е в много случаи е трудно да се определи достатъчно, поради Едновременното намаляване на плазмения обем.

В резултат на нарушение на хемопоетични чернодробна функция се развива макроцитна анемия.