Когато проведе генетичен анализ на бременност?

Видео: 17-22 седмица на бременността | генетични тестове

Възпроизводство е женската функция. На всеки няколко обичащи мечти за раждането на здрави и силни бебе. За съжаление, в днешния свят, има много причини, поради които има някои усложнения. Въпреки това, медицината не стои, а сега на бъдещите майки са били в състояние да се запознаят на съществуващите проблеми в ранна бременност. А навременна информация, от своя страна, помага за изкореняване на болестта и да се осигури нормалното развитие на бебето. Ето защо проведе генетичен анализ на бременността. Тя е изработена само по лекарско предписание, ако има са заподозрени патология.

генетичен анализ по време на бременност: индикации за

Тя трябва да слушате съветите на лекарите, които препоръчваме веднага да премине всички изпити и се проверява редовно. Това няма да се движат на заболяването и да го открие в начален стадий. За да се предпазите от излишни проблеми, той трябва да бъде план на бременност както и предварително на тялото да се подготви такава сложна период. Както показва практиката, генетика жени, лекувани само с назначаването гинеколог, тоест, ако има сериозни основания да се. Ако в семейството на един от членовете на семейството са били заболяване или хронично заболяване, не се придобива характер на бременността се записва в рисковата категория. когато дамите на средна възраст решен при раждането на бебето, те автоматично се регистрира като висок риск от мутации в даден период от време. Генетичният анализ при бременност не е задължително, назначен от бивши наркомани или алкохолици излекувани. Както знаете, бъдещата майка е необходимо да се предпазите от някакво заболяване, особено простудни природата, тъй като може да повлияе неблагоприятно на развитието на плода. Ето защо, всяка инфекция уврежда организма, което означава, че след това трябва да се провери от генетик.

Генетичният анализ на бременността: методи за

Видео: неагресивно пренатална генетичен тест Prenetix

В момента специалисти предлагат два основни метода за провеждане на такива изследвания, или с помощта на ултразвук или чрез биохимичен анализ на кръвта. Ултразвукът се счита за доста надеждни средства, но качествените резултати, той е показал, тъй като 10 седмици от бременността, но не и преди това. В по-ранните периоди е кръвен тест, резултатът от които е възможно да се направят изводи за нарушенията в комплекта хромозоми на плода. Когато тя е била открита, тя ще трябва да почака за 20 седмици и след това се направи ултразвуково изследване за потвърждаване или опровергае подозренията. След като постави точна диагноза не е възможно да се прибегне до по-агресивни методи. Сред тях включва биопсия, амниоцентеза или kardotsentez. Първият метод включва пробиване на коремната кухина, или шийката на пациента за получаване на материала. Амниоцентезата включва подробно изследване на състава на амниотичната течност, може да се проведе не по-рано от 15 седмици. Kardotsentez разрешено само от 18 седмици и означава пъпна анализ кръв от пъпна връв. Всеки от по-горе инвазивен не заплаха за живота на бебето не е така.

ДНК тест - незаменим иновации

В днешно време, много мъже се притесняват да си избрал интересна позиция. Insane ревност или други причини да ги накара да се съмняват в собствената си участие в такова радостно събитие. Отърви се от всички съмнения и установяване на истината помага ДНК-тест за бащинство. Цената му е доста впечатляващ, така че не всеки човек може да си позволи тази процедура.