Синдром булбарна: симптоми, причини, лечение

синдром булбарна наречен булбарна парализа - синдром сублингвална нараняване, глософарингеална и вагални черепни нерви, ядрото на които са разположени в продълговатия мозък. синдром булбарна среща в дуплекс (по-малко при едностранно) повредени ядра X, IX, XI и XII черепната нерв, опашната на отнасяща група и вградени в продълговатия мозък. В допълнение, увреждане изложени корени и нервни стволове в черепната кухина и след това.

Когато синдром булбарна случва отпуснат парализа на мускулите на гърлото, устните, езика, мекото небце, епиглотиса и гласни струни. Резултатът от това е парализа дисфагия (преглъщане разстройство функция) и дизартрия (Реч увреждане). Булбарна дизартрия се характеризира със слаба и глухо, до пълното афония, има привкус и "размазване" звучи. Произношение на съгласни звуци, различаващи се по мястото шарнирът (apicals, лабиален, веларен) и метод за получаване (слот, occlusives, мек, твърдо вещество) се превръща в същия вид, и гласни - рядко различава една от друга. Тези пациенти са диагностицирани с "синдром булбарна" Тя се забави и много уморени пациенти. В зависимост от тежестта на мускулна пареза и синдром на неговото разпространение дизартрия булбарна може да бъде глобално, частично или селективно.

Пациенти с булбарна парализа задуши дори течна храна, тъй като не може да представи поглъщане Motion, по-тежки случаи, пациентите развиват нарушения на сърдечната дейност и дишането ритми, които често води до смърт. Ето защо е изключително важно навременното спешна медицинска помощ за пациенти с този синдром. Това е да се елиминира заплахата за живота и последващо транспортиране до специализирано медицинско заведение.

синдром булбарна се характеризира със следните заболявания:

- генетични заболявания, като болест на Kennedy и порфирия;

- съдови заболявания (инфаркт мозък);

- siringobulbiya, моторно невронно заболяване;

- възпалителни и инфекциозни заболявания (Лаймска болест, синдром на Guillain-Barre);

- рак (глиом, мозъчния ствол).

В основата на диагностициране булбарна парализа е идентифицирането характерните признаци или клинични симптоми. Най-надеждните методи за диагностициране на това заболяване включват електромиография данни и директен преглед на орофаринкса.

Там мехурчести и Псевдомехурчеста синдроми. Основната разлика между тях се състои в това, че синдром псевдобулбарна парализират мускулите не стават атрофирали, т.е. парализа е периферна, не фибриларен потрепване на мускулите на езика и реакцията на дегенерация. Псевдомехурчеста парализа често е придружено от насилие плаче и се смее, които са причинени от отказ на комуникация между централните подкоровите възли и кора. Псевдомехурчеста парализа, за разлика от булбарна не доведе до апнея (спиране на дишането) и нарушения на сърдечния ритъм. Установено е, в съществена дифузни мозъчни лезии с съдови, инфекциозен, травматични или интоксикация генезис.

синдром булбарна: лечение.

булбарна парализа на лечението е насочено главно към премахване на основното заболяване и компенсаторни функции са обезценени. За да се подобри преглъщане функции са възложени на лекарства, такива като глутаминова киселина, Неостигмин, умните лекарства, галантамин и витамини, и при повишено слюноотделяне - лекарство атропин. Хранене тези пациенти се извършва чрез сондата, т.е. ентерално. В случай на нарушение на дихателната функция се определя на вентилатор.