Предсърдно септален дефект

Видео: предсърдно септален дефект. Съвети за родители - Съюза на педиатрите на Русия.

Предсърдно септален дефект отнася до вродено сърдечно заболяване. Този недостатък се проявява аномалия в горните камери на тялото. Предсърдно септален дефект се характеризира с непълно затваряне на стената между дясното и лявото предсърдие.

Видео: предсърдно септален дефект или ASD peregorodki.AVI

Нормата е разделянето на сърдечните камери един от друг. Когато този клапан се намира между всяка камера и съответния камера. Благодарение на вентила от движение кръв в една посока. Кръвта заобикаля белите дробове, в развитието на плода има дупка между дясно и ляво на камерата. При раждането, има заключителните дупките, а циркулацията на кръвта е чрез белите дробове. В развитието на нормална телесна без дупки.

Предсърдно септален дефект при деца се характеризира с присъствието на отворения отвор. Това провокира притока на кръв от лявата камера на дясно, че в резултат на това може да доведе до проблеми в белите дробове.

ASD засяга приблизително четири от сто раждания. Леки до умерени нарушения обикновено не предизвикват никакви симптоми или усложнения. Малки дефекти в 90% от всички случаи са обрасли със себе си. В някои случаи, аномалии остават през целия живот и разкриха в зряла възраст.

Поради разположението на отвора отделя преграден дефект вторичен и първичен.

Видео: Нови методи за лечение на предсърдно септален дефект. Съюз на педиатрите на Русия.

Аномалия първичен тип се характеризира с отвори, разположени в долната част. Средно аномалия се счита, в който отвор е в горната и / или средната част.

Клиничната картина на аномалията се състои от съвкупност от симптомите, в случай на претоварване на десните сърдечни секции. Това се дължи на постоянното присъствие на голям обем кръв в тях. Въпреки това, следва да се отбележи присъствието на високо компенсаторна капацитет на сърдечно-съдовата система. В тази връзка, на признаците на заболяването се появяват в първите месеци от живота, само един от сто новородени, които са с диагноза предсърдно септален дефект. По принцип, проява на симптомите се наблюдава в юношеска възраст.

Болестта се проявява бърза умора и отпадналост, изпотяване, бързо или трудил дишане, задух по време на физическа активност. Симптомите са също хроничен тип на инфекция на дихателните пътища, слаб растеж, липса на апетит, cardiopalmus и проявление на сърдечни шумове.

Точната диагноза на аномалия се извършва с помощта на рентгенови лъчи, ЕКГ, сърдечна катетеризация и ехокардиография. С десния отклонение открива ЕКГ сърцето електрически ос и показва претоварване (хипертрофия) на тялото. С помощта на рентгенов определя белодробни промени. Ехокардиография позволява визуализация аномалия, по-специално чрез въвеждане на ехо-контрастни средства. Катетъризация въз основа на резултатите от анализите на различни кухини на сърцето да се определи значението на промените в физиологичен тип.

курс на лечение дефект избрани въз основа на клиничните симптоми и нарушения размери.

Тежки нарушения се характеризират с по-голям диаметър в отвора. Това е много отрицателно въздействие върху състоянието на пациента. В повечето от тези случаи оперативното лечение се определя.

Хирургическата интервенция включва "шев" дупката. Този метод е подходящ за малки размери (не повече от три см) отвор.

Както показва практиката, след тези събития има значително подобрение на състоянието на пациента, за нормализиране на налягането белодробна циркулация, преминава диспнея, нормализиран ЕКГ.