Бас синдром. Амиотрофична латерална склероза: Лечение

Видео: червен конец на китката - сензация!

През 1869 г. френската психиатър Charcot направи точно описание на такова заболяване е амиотрофична латерална склероза.

Каква е тази болест

С развитието на болестта и дегенерация на периферните неврони на централната нервна система на главния път. Въпреки това, някои елементи са заменени от нервна тъкан. Пирамидални лъч обикновено засяга много по-силен, отколкото беше през страничните стълбове. Следователно епитет - страна. Що се отнася до периферните неврони, е много засегнати в областта на предната част на рога. Ето защо заболяването е придружено от друг епитет - амиотрофична. В същото име точно това подчертава един от клинични симптоми на болестта - атрофия на мускулите. синдром на АЛС е доста сериозно заболяване. Заслужава да се отбележи, че името, дадено заболяване Шарко, най отразява неговите характерни черти: симптоми на пирамидалната гредата в страничната колона, съчетано с мускулна атрофия.

симптоми

Днес много хора са принудени да живеят с това заболяване като синдром на ALS. Симптомите на болестта доста разнообразна. Заслужава да се отбележи, че честите симптоми на заболяването практически няма. ALS развива индивидуално. В ранните етапи, има някои признаци, които ни позволяват да се определи развитието на заболяването.

1. Двигателни разстройства. Пациентът започва много често препъване капка неща и да падне в резултат на отслабването и частична атрофия на мускулите. В някои случаи, меките тъкани просто вцепенен.
2. нарушение на говора.
3. Мускулни крампи. Най-често това явление се случва в прасците.
4. Фасцикулациите - малко мускулни спазми. Често това явление е описано като "настръхнеш." Фасцикулациите появява обикновено на дланите.
5. Частичен маркирана атрофия на мускулите на краката и ръцете. Особено често тези процеси започват в областта на раменния пояс: ключицата, плешките и раменете.

синдром ALS развива във всеки човек по различен начин. Заболяването е много трудно да се диагностицира в ранен стадий. Ако човек има някои симптоми на амиотрофична латерална склероза, но диагнозата се потвърждава, пациентът може да страда от друго заболяване напълно.

Други симптоми на ALS

синдром ALS се характеризира с прогресивно развитие. С други думи, атрофия на мускулите тъкан и отслабване на гореизложеното се усилва. Ако човек трудно закопчаване, а след това в крайна сметка тя просто няма да бъде в състояние да го направи най-малко. Това важи и за други умения.

Постепенно, пациентът губи способността да ходи. На пръв поглед може да се наложи редовни пешеходци, така и в бъдеще - инвалидна количка. В допълнение, отслабените мускули не могат да поддържат главата на пациента в позиция. Тя винаги ще падне върху гърдите. Ако заболяването ще обхване всички мускули на тялото, тогава човек едва ли може да стане от леглото си за дълго време, за да бъде в седнало положение, както и да се търкаля от страна до страна.

Що се отнася до изказването на г-там също е проблем. Пациентът постепенно развива синдром ALS. Симптомите на това заболяване може да са съвсем различни. В началния етап на пациента започва да се каже "нос". Речта му е все по-малко различни. В резултат на това тя може да изчезне напълно. Въпреки че много от пациентите запазват способността си да говори, до края на живота си.

други трудности

Ако диагнозата е поставена, и болестта - синдром на ALS, семейството на пациента трябва да бъдат подготвени за по-големи предизвикателства. Отделно от това, че човек е почти напълно загубили способността да се движат неговите проблеми започват по време на хранене. В някои случаи това може да започне отделяне на слюнка. Това явление също носи много неудобства, и това е много опасно. В действителност, по време на храната на пациента може да преглътне слюнката в големи количества. В един момент може да се наложи ентерално хранене.

Видео: АЛС (амиотрофична латерална склероза), RS - вече е възможно за лечение!

Постепенно има голямо разнообразие от заболявания, свързани с работата на дихателната система. Поради това, дихателна недостатъчност може да започне. Такива заболявания на централната нервна система донесе много проблеми. Често пациентите имат главоболие и задушаване. Много често хора с АЛС страдат от кошмари. Има моменти, когато, поради липса на кислород в халюцинации на пациента, както и чувство за дезориентация.

Защо има амиотрофична латерална склероза

Много клиницисти смятат, че това заболяване като дегенеративни процеси. Въпреки това, истинските причини за амиотрофична латерална склероза са все още неизвестни. Някои експерти смятат, че болестта е инфекция, която се причинява от вирус филтър. синдром на АЛС е сравнително рядко заболяване, което започва да се развива при хора в около 50 години.

Както за лекарите със значителен опит, те са свикнали да се разделят всички органични заболявания на гръбначния мозък и да дифундира системата. Що се отнася до амиотрофична латерална склероза, ето това се отразява само на двигателя начин, но остават чувствителни напълно нормално. В резултат на това хистопатологични изследвания са били направени някои изменения в първоначалния си представа за системни лезии.

Така че това, което може да обясни развитието на тази или онази болест на мозъка и гръбначния мозък? Очевидно е, че при някои системни заболявания зависи от няколко фактора.

1. Специално афинитет токсин или вирус със специфични нервни структури. И това е напълно възможно. След токсини имат съвсем различни химични характеристики. В допълнение, на централната нервна система далеч не е хомогенна в това отношение. Може би това е лъжа предизвиква амиотрофична латерална склероза?
2. Също така, болестта може да възникне в резултат на специфичността на кръвоснабдяването на определени области човешката нервна система.
3. Причината може да служи като особено лимфотока в канала на гръбначния стълб и likvoobrascheniya в централната нервна система.

Така че, защо е там синдром АЛС? Причините са все още неизвестни. И учени от цял ​​свят, само да гадаем.

Видео: Елена Malysheva. Амиотрофична латерална склероза

диагноза на заболяването

В повечето случаи диагнозата на амиотрофична латерална склероза причинява някои трудности. В крайна сметка, различни болестни изменения на гръбначно-мозъчната течност, етиология присъствие neyrosifiliticheskih, най-често симптомите на зеницата. Диагностика синдром ALS е трудно поради няколко причини.

1. Това е доста рядко заболяване.
2. Всяка болест засяга лице, в много отношения. В този случай, най-често срещаните симптоми не са толкова много.
3. Ранните симптоми на ALS са леки, например, леко удължена реч, тромавост в ръцете на тромавост. В този изброени симптоми могат да се дължат на различни заболявания.

Въпреки това, диагнозата на амиотрофична латерална склероза, имайте предвид, че много заболявания се срещат със селективно увреждане на моторните структури. На синдром на ALS пациент може да изпитват болка във врата, както и протеин-клетъчна дисоциация алкохол, блок за миелограма и загуба на чувствителност.

Ако лекарят започна да подозира, че той трябва да насочи пациента към невролог. И едва след това може да се наложи да се подложи на серия от диагностични тестове.

лечение на ALS

Както вече бе споменато, синдрома ALS - нелечимо заболяване. Поради това, в света все още не е лек за тази болест. Въпреки това, има набор от инструменти, които ви позволяват да премахне симптомите. Така например, в Европа и Съединените щати се използва "Riluzole" медицина. Това е първото и единственото лекарство, което е било одобрено. Независимо от това, в нашата страна, лекарството все още не е регистрирана. Препоръчайте го официално лекар не мога. Трябва да се отбележи, че този инструмент не премахва болестта. Въпреки това, той има това се отразява на продължителността на живота на пациентите със синдрома на ALS. Това лекарство се предлага в таблетки. Вземете го няколко пъти на ден. Преди употреба, следва да разгледа внимателно листовката.

Как "Riluzole"

Когато предаването на нервните импулси се освобождава глутамат. Това вещество е химична невротрансмитер в централната нервна система. Drug "Рилузол" намалява количеството на глутамат. Проучванията показват, че изобилие на това вещество може да доведе до увреждане на невроните на мозъка и гръбначния мозък.

Клиничните изпитания на лекарството също показват, че при пациенти, които получават средства "Riluzole" живеят много по-дълго, отколкото други. Въпреки това, тяхната продължителност на живота се е увеличила с около 3 месеца (в сравнение с тези, които взеха плацебо).

Антиоксиданти срещу болестта

Тъй като причините за амиотрофична латерална склероза все още не е инсталирана, и там не е лек за болестта. Учените вярват, че хората, страдащи от синдром на ALS, са по-склонни към неблагоприятното въздействие на свободните радикали. През последните години ние започнахме да извършват специфични проучвания, насочени към идентифициране на всички ефективност, предоставени от тялото, в резултат на добавки с антиоксиданти в състава. Преди употребата на такива лекарства трябва да бъде консултация със специалиста.

Антиоксидантите са отделен клас на хранителни вещества, които помагат на човешкото тяло да се предотврати всякакъв вид на увреждане е свободните радикали. Въпреки това, някои добавки, които вече са преминали клинични изпитвания, уви, не дават очаквания положителен ефект. За съжаление, някои от лек централната нервна система заболяване е просто невъзможно. Как бихте искали да нареди.

съпътстваща терапия

Съвместното лечение може значително да улесни живота на тези, които са видели синдром ALS. Лечението на заболяването - процес, достатъчно дълго. Ето защо е важно не само да се лечение на основното заболяване, но и свързаните с тях симптоми. Експерти смятат, че позволява на пълна релаксация, поне временно да забравите за страха и за облекчаване на тревожност.

За да се отпуснете мускулите на пациента, че е възможно да се използват рефлексология, ароматерапия и масаж. Тези процедури се нормализират циркулацията на лимфата и кръвта, а също така се отървава от болката. В крайна сметка, когато поведението им е стимулиране на ендогенни убийци болка и ендорфини. Въпреки това, всяко нарушение на централната нервна система изисква индивидуален подход. Следователно, трябва да се провери от специалист преди започване на курс от процедури.

Видео: ALS - амиотрофична латерална склероза - е лечимо, част 2

В заключение

Към днешна дата, има много нелечими болести. Той е с такива проблеми и синдром на ALS. Фото пациенти амиотрофична латерална склероза просто потопен в шок. Тези хора отпаднали много страдания, но въпреки всичко, те живеят. Разбира се, напълно да се отървете от болестта не е възможно, но има много методи за премахване на някои от симптомите. Основното, което да се запомни, че лицето страда от синдрома на ALS, които се нуждаят от помощ и постоянен надзор. Ако не разполагат с подходящи умения, можете да потърсите помощ от други специалисти и физиотерапевти.