Бас заболяване: причини, симптоми и разбира се. Диагностика и лечение на амиотрофична латерална склероза

Съвременната медицина се развива непрекъснато. Учените създават нови лечения за нелечими болести по-рано. Въпреки това, експертите не могат днес да предоставят адекватно лечение на всички заболявания. Едно такова заболяване е ALS заболяване. Причините за това заболяване са все още неизследвани, а броят на пациентите само всяка година се увеличава. В тази статия ще разгледаме по-отблизо в тази патология, нейните основни симптоми и методи на лечение.

обща информация

Амиотрофична латерална склероза (ALS, заболяване на Lou Gehrig) е сериозна патология на нервната система, в която така наречената загуба на двигателни неврони в гръбначния мозък, както и в мозъчната кора. Това е хронично и нелечимо заболяване, което постепенно води до дегенерация на нервната система. В последните стадии на болестта човек става безпомощен, но той запазва бистър ум и психичното здраве.

ALS заболяване, причините, и за целта патогенезата не е изследван, без различни специфични диагностични и терапевтични методи. Учените днес продължават да го изследват активно. Сега е известно, че заболяването се развива най-вече при хора на възраст между 50 и до около 70 години, но има случаи и по-ранната поражение.

класификация

В зависимост от разположението на първични симптоми на специалистите болестта са следните форма:

1. Лумбосакрален форма (има нарушение на моторното функцията на долните крайници).
2. Булбарна форма (някои засегнатите мозъчни ядра, което води до парализа на главния герой).
3. Цервикално-гръдни форма (първични симптоми са запознати с промените на двигателната функция на горните крайници).

От друга страна, експертите разграничават три вида ALS заболяване:

1. Мариана форма (първични симптоми се появяват много рано, има бавен ход на заболяването).
2. Класически спорадична тип (95% от всички случаи).
3. Семеен тип (различава късно проявление и наследствено предразположение).

Защо има ALS заболяване?

Причините за това заболяване, за съжаление, все още са достатъчно добре изяснени. Учените са сега изолирани от редица фактори, като наличието на които е вероятно да се развие увеличи няколко пъти:

• ubikvina протеин мутация;
• счупи действие невротрофичен фактор;
• мутации на определени гени;
• увеличи свободен радикал окисление в самите невронални клетки;
• наличието на инфекциозен агент;
• повишена активност на така наречените възбуждащите аминокиселини.

болест на ALS. симптоми

Снимка на пациенти с това заболяване може да се намери в специализираните директории. Всички те са обединени само от едно нещо - на външните симптоми на заболяването в късните етапи.

По отношение на основните клинични признаци на заболяване, те много рядко да предизвика предпазливост от страна на пациентите. Освен това, потенциални пациенти често обясняват техния постоянен стрес или липса на почивка от работа рутина. По-долу са симптомите на болестта, срещащи се в ранните етапи:

• мускулна слабост;
• дизартрия (затруднен говор);
• чести мускулни спазми;
• изтръпване и слабост на крайниците;
• светлина потрепвания на мускулите.

Всички тези признаци трябва да предупредят всички, и да станат причина за насочване към специалист. В противен случай, болестта ще се развие, което е няколко пъти увеличава вероятността от усложнения.

заболяването

Как е АЛС? На заболяването, симптомите на които са изброени по-горе, първоначално започва с мускулна слабост и крайник скованост. Ако патология се развива с краката, пациентите могат да имат затруднения при ходене, постоянно се препъват.

Ако заболяването се проявява с нарушаване на горните крайници, има проблеми с изпълнението на най-елементарните задачи (закопчаване, завъртете ключа в ключалката).

Как иначе може да ви разпознае ALS заболяване? Причините за заболяването в 25% от случаите са обхванати в лезии на продълговатия мозък. Първоначално трудности с говора и след поглъщане. Всичко това води до проблеми с дъвченето на храната. В резултат на това хората вече не се хранят правилно и да губят тегло. В тази връзка, много от пациентите изпадат в депресивно състояние, тъй като заболяването обикновено не влияе на когнитивната функция.

Някои пациенти имат трудност формиране на думи и дори нормалната концентрация. Незначителни нарушения от този вид най-често се дължи на лошо дишане през нощта. Медицински специалисти сега трябва да каже на пациента относно характеристиките на потока на заболяването, възможностите за лечение, така че той може да преминете към вземат информирано решение за бъдещето си.

Повечето пациенти умират от дихателна недостатъчност или пневмония. Обикновено смъртта настъпва в рамките на пет години от датата на потвърждаване на болестта.

диагностика

Потвърждаване наличието на болестта може да бъде само специалист. В тази връзка, основната роля за компетентен тълкуване на съществуващите клинична картина в даден пациент. изключително важно диференциална диагноза болест на ALS.

Видео: Елена Malysheva. синдром на Гилен-Баре

1. Електромиография. Този метод дава възможност да се потвърди наличието на фасцикулациите в ранните етапи на своето развитие. По време на тази процедура, експерт проверява електрическата активност на мускулите.
2. MRI показва необичайни огнища и оценка на функционирането на нервната структури.

Какво трябва да се лекува?

За съжаление, днес медицината не може да предложи ефективна терапия срещу това заболяване. Как мога да се преодолее болестта АЛС? Лечението трябва да бъде насочена основно към забавяне на хода на заболяването. следните мерки се използват за тези цели:

• специален масаж на крайниците;
• в случай на повреда на дихателната мускулатура се назначават от механична вентилация;
• в случай на застой препоръчва транквилизатори и антидепресанти. Във всеки случай, лекарства се предписват за всеки отделен случай;
• болки в ставите спирам нестероидни противовъзпалителни лекарства ( "Финлепсин");
• Днес специалисти предлагат всички пациенти на наркотика "Riluzole". Доказано е, че за действие и е инхибитор на освобождаването на т.нар глутаминова киселина. При поглъщане на лекарство намалява невронално увреждане. Въпреки това, дори и това означава, не е в състояние да излекува пациента напълно, той забавя само САЛ на заболяването;
• да се улесни движението на пациента с помощта на специални устройства (бастуни, столове) и нашийници за пълното записа на шията.

Стволови клетки терапия

В много европейски страни при пациенти с АЛС днес се третират със собствените стволови клетки, които също помага да се забави развитието на болестта. Този вид терапия е насочена към подобряване на основните функции на мозъка. Стволовите клетки се трансплантират в увредената зона, намалени неврони подобряване на мозъка кислород и стимулират появата на нови кръвоносни съдове.

Видео: лечение на множествена склероза MS в EANM!

Изолирането на стволови себе си и своите незабавна трансплантация клетките обикновено се провежда в амбулаторни условия. След лечение, пациентът все още е на 2 дни в болницата, където специалисти следят състоянието му.

По време на лечение клетки се прилагат в цереброспиналната течност от лумбална пункция. Извън тялото не им се разрешава да се възпроизвеждат сами по себе си, и реимплантацията се извършва само след цялостно почистване.

Важно е, че този вид терапия може значително да се забави болестта ALS. Фото пациенти след 5-6 месеца след процедурата, ясно доказва това твърдение. Напълно се отървете от болестта, че няма да помогне. За съжаление, тези случаи се записват, а когато лечението не дава ефект.

заключение

Прогноза на заболяването е почти винаги неблагоприятна. Развитието на моторни нарушения неизбежно води смърт (2-6 години).

Видео: Въпрос 9 - Какви са ранните признаци БОЛЕСТТА

В тази статия ние говорихме за това, че това е патология, както ALS. Заболяването, чиито симптоми не може да се появи за дълго време, в момента не може да се излекува до края. Учени от цял ​​свят продължават активно да учат това заболяване, причините и развитието на скорост, се опитва да намери ефективно средство за защита.