Pompe заболяване: симптоми и лечението
Днес има много различни заболявания, които са изправени пред професионалисти изключително редки. Един от тези проблеми - болестта на Помпе. Какво е това? На тази и искам да говоря за сега.
Съдържание
терминология
Първоначално, че е необходимо да се разбере основните понятия. Така че, болестта на Помпе - рядко метаболитно нарушение, което има генетичен произход. Тази вродена липса на специален ензим, който е необходим на всеки човек като насърчава разграждането на гликоген (източник на енергия и енергия). При липса на този елемент в натрупването на твърде много от гореспоменатата гликоген, което води до различни проблеми. Също така е важно да се отбележи, че в тази болест в рамките на засегнатия пациент мускулни влакна.
Основна за болестта
Първоначално, трябва да се отбележи, че могат да се появят симптомите на болестта, по всяко време и във всяка възраст, от ранна детска възраст и се стигне до падеж. Въпреки това, всички пациенти са подложени на една по следния начин: постепенното натрупване на гликоген в тялото, което неминуемо води до мускулна дистрофия. Тежестта на заболяването може да бъде различен. Всичко зависи от възрастта на неговите проявления, както и включването на причинителя процеса на различни органи и системи (най-често респираторни, сърдечни и скелетни лезии).
Тук също така е важно да се отбележи, че болестта на Помпе е от различни видове. Така че, казват лекарите за класически и некласически форма на възникването му.
Симптоматиката на класическата форма на болестта на Помпе
Първоначално, тя трябва да бъде тук, каза, че това е най-трудното и най-опасно за живота под формата на заболяването. Най-често това се случи в началото на човешкия живот, особено в първите шест месеца. В този случай е прието да се говори за такива симптоми:
Видео: Живея здравословно! Инхибитори на протонната помпа - какво да поиска от лекаря? (01.25.2016)
- Миопатия - изразена мускулна слабост.
- Хипотонията - ниско мускулния тонус. Тези деца често дори не могат да вдигат глава.
- Кардиомегалия - увеличение от сърце.
- Хепатомегалия - черен дроб се увеличава по размер.
- Макроглосия - увеличение с език.
- Децата с този проблем лошо да наддава на тегло, имат проблеми с физическото развитие.
- Проблеми с дишането.
Заслужава да се отбележи, че в този случай най-трудните писти болестта на Помпе при деца. И често, дори и в първата година от живота, тези деца умират. На първо място, те не могат да се повиши главите си и изглеждат като жаби. Всички моторни умения те придобиват много бавно, тъй като те са в състояние да губи с течение на времето. Често тези чипове не могат да се научат да седи, пълзи и ходи. поради мускулна слабост те постепенно се развива кардио-белодробна недостатъчност. Ако не се осигури навременна помощ на такова бебе и не започне правилното лечение, бебето често умира още преди първия си рожден ден.
В не-класическа форма на заболяването
Как може болестта на Помпе се случва в некласически във форма? Така че, в началото трябва да се отбележи, че е очевидно, дори и преди навършване на една година. Такива деца често се наблюдават:
- Недостатъчното развитие и придобиване на моторни умения.
- Мускулна слабост, която прогресира само.
- Кардиомегалия, може да възникне сърдечна недостатъчност.
Тази форма на заболяването е различна с това, че се извършва не по-бързо. Първите симптоми могат също така да се види, а не, както се проявява само в мускулна слабост. Важно е да се отбележи, че в този случай също трябва да се започне лечение възможно най-рано. В крайна сметка, когато едно дете рискува да умират в ранна възраст с друга версия на събитията.
В хода на заболяването при възрастни
Помислете как приходите от детска болест Помпе (снимка деца с това заболяване са представени в статията), вие също трябва да ви разкажа за симптомите на този проблем при възрастните. Така че, в началото трябва да се отбележи, че първите признаци на болестта се появяват към края на юношеството, а понякога и по-късно. Болестта на Помпе възниква при възрастни е много по-мек, отколкото при кърмачета, обаче, трябва да се започне лечение възможно най-рано. Основните симптоми в този случай:
- Мускулна слабост, главно на торса и краката.
- Дихателните неуспехи, има прекъсване на диафрагмата.
- Походката промени става нестабилна и нестабилни.
- Болки в мускулите.
- Уморени от осъществимо упражнения и дори изкачване на стълби.
- Черен дроб и сърцето се увеличава по размер.
лечение
Като се има предвид болестта на Помпе, също трябва да бъдат проучени лечение. Трябва да се отбележи, че за да се справят с този проблем не е толкова прост, че не може просто да отида до аптеката и купи едно лекарство. Той има нужда от заместваща терапия, когато трябва да се замени един ензим, който се нарича миозит. След това пациентите ще спрат прогресирането на заболяването и има период на относително спокойствие. Важно е да се отбележи, че поддържаща терапия помага да се поддържат във форма и сила за нормален живот.
Причини и симптоми на баланопостит
Причини и симптоми на бронхит в ранна детска възраст
Основните симптоми на заболяване на черния дроб.
Студова уртикария
Bass (болест): Симптомите и методи за диагностика
Заболявания на тазобедрената става. Симптомите на болестта на бедрото
Паренхимни жълтеница: симптоми, причини, диагноза
Синдром на Рубинщайн-teybi: причини, лечение, прогноза
Причини, симптоми и лечение на варицела при деца и възрастни
Болест на Гоше - наследствено разстройство на липидния метаболизъм
Мускулна дистрофия тип Дюшен. наследствени заболявания
Episyndrome - какво е това? Episyndrome и епилепсия - каква е разликата и основните симптоми
Церебрална парализа, симптоми, механизъм поява причини
Хипомания - един ... хипомания: симптоми, причини и лечение
Симптомите на недостиг на калций в организма. Какво трябва да направя?
Лекарите казват, че дневната сънливост предупреждава за сериозно заболяване
Цитомегаловирус: какво е и колко е опасно това заболяване?
Гликоген. Какво е това? Нека разберем!
Висцералната терапия. Какво е това?
Triper: Симптоми и лечение на продуктивна
Distrofik - кой е това? дистрофия