Синдром Frehley: описание, диагностика, лечение, бременност и раждане

Аномалии свързани с профила на пикочните пътища за над 35% от всички вродени малформации при хора. В този случай, има случаи, когато тези болести са безсимптомни и се определят само по време на пубертета или бременност. синдром Frehley - бъбречно вродена аномалия характер, при която пресичане на предните и задните горните клонове на бъбречната артерия. В резултат на това нарушава нормалното функциониране на организма.

Името на този синдром е кръстен на американски уролог, който за първи път го описва. В тази статия ще се обърне върху причините, симптомите и лечението на заболяването.

Какво е това?

Както вече бе споменато, ако синдром Frehley преминава предни и задни клонове на бъбречната артерия. Възможно е да се частично сгъстяване на горните части на таза или ureteropelvic възел. В резултат на това бъбречна функция могат да бъдат нарушени или дори губят. Налице е вероятността от образуване на камъни, появата на хипертония. Урината могат да бъдат открити следи от кръв.

Подобен аномалия се случва дори по време на ембриогенезата бъбречно-съдова система, когато може да спре развитието им, но запазване на структури.

синдром Frehley е локализиран в дясно и в ляво, това означава, че обикновено засяга един бъбрек. В екстремни случаи може да пострада от двата органа. Когато този синдром може да бъде придружено от дефекта пълнене горната група чаши и надясно или наляво pyeloectasia поради запушване на уретера.

симптоми

Има някои признаци, показващи косвено, че пациентът може да бъде синдром Frehley. Симптомите са забележими болки в областта на кръста, бъбречни колики, които са налице във връзка с вторично нефролитиаза. В допълнение, има малка артериална хипертония, както и макро- и микроскопско хематурия.

диагноза на синдрома

Най-трудно да се открие клинично синдром Frehley в млад, особено при кърмачета. За да се постави правилната диагноза, използвайки метода на Доплер бъбречна кръвоносните съдове, също са използвани многослойна компютърна томография.

Децата трудно да се извършват ангиографски изследвания, така че те са вече почти не се използват.

В допълнение към тези методи на пациенти предписано предаването на урина и кръвни тестове, включително чувствителност към лекарства и фауна. В допълнение, извършва ултразвуково изследване на отделителната система.

терапии

Лечението на това заболяване се определя само след внимателна комплексна експертиза и потвърждаване на диагнозата. Консервативната метод - антихипертензивна терапия - използва се в редки случаи. Това се отнася, по принцип, намаляване на налягането, ако тя се повишава. Също провеждане на серия от мерки за отстраняване на вторичния пиелонефрит и ангажирани в превенцията на уролитиаза.

Въпреки това, най-сигурният начин да се елиминират синдром Frehley - лечението е консервативно и хирургично. По време на операцията, лекарят премахва преминаването на артериите в бъбреците и натиска върху тях се прекратява.

Във всеки случай, пациенти (особено деца) трябва да бъдат регистрирани в-нефролог лекар редовно и получаване съвета му, да предприемат необходимите изпитвания, за да премине, ултразвукови и рентгенографски изследвания. В по-напреднала възраст синдром Frehley може да се абсолютно не показва степента на дискомфорт зависи от това как лошо ощипа бъбречното легенче. С здравословен начин на живот и липсата на лоши навици, пациентите не могат да се чувстват никакви симптоми.

бременност

Бременност и раждане на дете със синдром на Frehley майка си проведе само под наблюдението на специалист. Обикновено жени с вродена бъбречна развитие, които включват активна синдром, право да дава плодове само след операция. Фактът, че синдром Frehley често е придружено от високо кръвно налягане, бременност в този случай е по-тежка, понякога трябва да се прекъсва в периода след 22-та седмица.

Но дори и след успешна операция и възстановяване на бъбречната функция на бременната жена трябва да уведоми я акушер-гинеколог. се изисква за целия период на бременността на пациента дете да бъде контролиран от нефролог, от време на време за тестове, изследвания се провеждат и, ако е необходимо, в болница.

Много често влошава бъбречни заболявания може да се появи думата за 15-16 или 26-30 седмици. Признаците са подвижни забавяне урина, тежък оток на ръцете и краката, болка и дискомфорт при уриниране. На по-късен етап са възможни усложнения, дължащи се на бързо развиваща се матката, което оказва натиск върху уретерите. В случай на такива признаци на синдром на бременността Frehley необходими спешни хоспитализация.

Раждане в синдром Frehley

Много често в бъбреците дефекти са индикация за цезарово сечение. Но заплахата за детето в този случай е незначително.

За жени със синдром на Фрели и други аномалии на бъбреците, има специализирани родилни домове в страната, които са винаги присъства урология и нефрология, и новороденото веднага след раждането се извършва цялостен преглед.

Така че, статията е смятан за бъбречни заболявания като синдром на Frehley. Въпреки факта, че аномалията е вродено, сега може да се лекува успешно, и пациентите след операцията могат да се върнат към нормален начин на живот.