Синдром на Айзенменгер: симптоми. синдром и бременност Айзенменгер. Пациентите със синдром на Айзенменгер

Осезаем напредък в медицината през последните няколко години, не са довели до рязко увеличаване на продължителността на живота, или премахване на сърдечни патологии. В допълнение, в началото на XIX-XX век, учените са описани много нови болести. Причините за някои от тях все още са загадка, симптомите - замъглени, а лечението е много трудно. синдром на Айзенменгер,

обща информация

Синдром (понякога се нарича комплекс) Айзенменгер - много опасно патология, за включване на белодробни и сърдечната система. Сърдечно заболяване се характеризира с комбинирани камерен преграден дефект и хипертония. развитието на болестта води до повишено налягане и смущения в белодробната циркулация. Резултатът е шънт, който е отговорен за кръв плънка дясно на ляво, което е в нарушение на нормалните процеси хемодинамиката.

Също така, понятието синдром на Айзенменгер включва дефекти на сърцето характеризиращ отворен атриовентрикуларен канал и артериална канал, наличието на само една камера. Сред пациентите с анормална камерен преграден патология се диагностицира в 10% от случаите. В структурата на вродени дефекти основната мускулите тялото комплекс Айзенменгер е 3%.

Причини за развитието на синдром

Единични причини за развитието на болестта, лекарите не могат да бъдат наречени. Въпреки това, съществуват редица етиологични фактори, които увеличават вероятността като деца със синдром на Айзенменгер:

1. Наследствено предразположение. Нарушенията на ниво ген може да се предава от родител на дете, като по този начин причинява повишен риск от развитие на сърдечно заболяване.
2. фактори на околната среда:

• интоксикация на плода в утробата;
• продължително излагане на електромагнитно излъчване;
• хронично инфекциозно заболяване на родител;
• странични ефекти на лекарства и хранителни добавки, използвани от жените по време на бременност.

Тези фактори не са типични само за синдром на Айзенменгер, но на теория те могат да бъдат причина за различни патологии, включително тази.

Тъй като болестта се развива?

Пациентите със синдром на Айзенменгер обикновено не се оплакват от здравословни проблеми. Ето защо, ранна диагностика не винаги е възможно. Бебето първи отдава компенсаторни механизми, но след известно време болестта се проявява. Вътрешни ресурси свиват, сърдечната система не успява. Какво е синдром на Айзенменгер симптоми?

1. Повишена слабост, по-лошо след тренировка.
2. Болка в лявата част на гръдния кош.
3. Увеличаването на деня синева на кожата.
4. Спонтанно синкоп.
5. Атаките на кашлица с кървави разряд.

Тези симптоми са засегнати по никакъв начин не всички. Синдромът за дълго време, може да се развива бързо. Ако педиатър, който наблюдава детето, се препоръчва да преминат допълнителен преглед в центъра на кардиология, те не трябва да бъдат пренебрегвани.

Родителските грижи при болестта на

Руските лекари смятат, че синдрома на Айзенменгер и бременността са несъвместими. Поради това, на всеки етап от една жена да направи аборт се препоръчва. Техните западните си колеги мислят по друг начин. Според тях, проспериращи поколения зависят от спазването на набор от правила и препоръки.

Първата жена на хоспитализация за целия период на бременността. В болницата, лекарите трябва постоянно да следи състоянието на плода и да се измери налягането в капилярите на белите дробове. При първите признаци на недостиг на въздух - кислородни маски. Като се започне от второто тримесечие целеви коагуланти лечение. Няколко дни преди очакваната дата на възникване на детето, препоръчани шокова терапия на дигиталисови за поддържане на сърдечната система. Доставка е възможна само по естествен начин.

Ако една жена трябва да бъде с всички изисквания на лекарите, вероятността за положителен резултат за детето е 50-90%. Прогнозата не е толкова благоприятна за майката. Ето защо, когато се взема решение за продължаване на бременността, една жена трябва да се мисли за потенциалните рискове.

Медицински преглед

Ефективна терапия за пациенти със синдром на Айзенменгер е невъзможно да си представим без специален изпит. Тя може да отиде само в специализирани клиники с подходящо оборудване. Ако подозирате, че тази програма за скрининг патология обикновено включва:

• рентгенография на гръдния кош (оценяват промените в белодробната артерия и контури на сърцето);
• ангиография (съдов изследване);
• ЕКГ (идентифициране на скрити нарушения на сърдечния ритъм);
• Ехокардиография (визуализиране на патологични промени в стените на камерите);
• сърдечна катетеризация (оценка на заболяването и естеството на наранявания, измерването на цифровите параметри на основните мускули).

Диференциална диагноза е задължително при всички пациенти със съмнение за синдром на Айзенменгер. Пентада Fallot, артериална стеноза, патент Боталов - кратък списък на патологии за изключване.

принципи терапия

Консервативно лечение на пациенти е възможно, но не и ефективно. От друга страна, използването на хирургическа намеса не винаги водят до положителни резултати. Ето защо, днес лекарите все по-често прибягват до стратегията за комбинация.

Пациенти с изразена клинична картина и повишен хематокрит назначен кръвопускане. Процедурата се повтаря до три пъти в годината, като в същото време е наложително да се наблюдават параметрите желязо в кръвта. Кислородна терапия и лечение с антикоагуланти се използва рядко, а по желание. Основният недостатък на тези процедури се счита за голям брой странични ефекти, най-значително сред които е и хеморагична диатеза. Също така, пациентите, предписани лекарства. "Epoprostenol" и "трепростинил" подобрява хемодинамика и "Traklir" намалява съдово съпротивление.

Хирургия се извършва в два варианта: имплантиране на пейсмейкър, пластмаса дефект МРР. Когато операция Айзенменгер синдром може значително да подобри прогнозата на заболяването. Ако тези лечения са неефективни, може само да помогне едновременно трансплантация на белите дробове и сърцето. Трансплантация хирургия е изключително сложно, изисква големи финансови разходи. От друга страна, то не елиминира риска от усложнения. Когато няма друго решение, материалното Въпросът е прост, двойно трансплантация може да спаси живот. Преди прилагането му е необходимо да се премине сложен медицински преглед.

Как са пациенти със синдром на Айзенменгер?

Хората, които трябваше да се справят с това сърдечно заболяване, често имат активен живот. Въпреки това, те трябва постоянно да отидете на лекар и да се наблюдават показатели за здравето. Такива пациенти трябва да избягват дехидратация, продължително излагане на надморска височина инфекциозни заболявания. Важно е да се откажат от лошите навици и приемат лекарства, които могат да причинят кървене. Ако пациентът следва указанията на лекаря, вероятността от възможността да води нормален живот се увеличава. В противен случай, нивото на кислород в кръвта може да падне до критични нива, които водят до смърт.