Какво е синдром на Gardner?
Видео: 8 Успешните хора със синдром на Даун
Съдържание
- Видео: 8 Успешните хора със синдром на Даун
- Видео: д-р Ричард Гарднър, синдром на родителското отчуждаване (pas), част 1
- Описание синдром на Гарднер
- Видео: синдром на Гарднер
- Причините за заболяването и механизма на развитие
- синдром на Гарднер: симптоми
- Видео: Какво е синдром на хроничната умора и как да се бори?
- синдром на Гарднер лечение в Куба: ползите
Има много патологии, които се наследяват и са изложени на генетично ниво. Въпреки това, някои от които не са незабавни, но само в зряла възраст. Сред тези заболявания синдром на Гарднер. Това патология отнася до доброкачествени тумори, понякога има тенденция да злокачествено заболяване, т.е. отива в рак.
Видео: д-р Ричард Гарднър, синдром на родителското отчуждаване (PAS), част 1
Описание синдром на Гарднер
Тази патология е станала известна напоследък. Той е описан за първи път в средата на 20-ти век, учените Гарднър. Той беше този, който установява връзка между доброкачествени образувания на кожата, костите и храносмилателния тракт. Другото наименование на болестта - това е едно семейство (или наследствена) аденоматозна полипоза. синдром на Гарднър е ужасно не само многобройните козметични дефекти по кожицата. Смята се, че полипоза на дебелото черво става злокачествена форма в 90-95% от случаите. Поради тази причина, патология счита за задължи предракови лезии. диференциалната диагноза се извършва със синдром на атерома Riklenghauzena, единична остеоми и чревни полипи.
Видео: синдром на Гарднер
Причините за заболяването и механизма на развитие
синдром на Гарднер отнася до наследствена патология. Тя се предава генетично от родителите и други членове на семейството (баби и дядовци). тип на унаследяване на заболяването - автозомно-доминантно. Това означава висока степен на вероятност от предаване на болестта от родителите на децата. В сърцето на Гарднър механизъм развитие синдром е дисплазия мезенхим. Поради тази тъкан е образувана от кожата, костите и лигавицата на стомашно-чревния тракт, е характеристика на това заболяване клиничната картина. В допълнение към генетична предразположеност мезенхимни дисплазия може да се формира под влиянието на вредните фактори, влияещи върху пренаталното развитие по време на първия триместър на бременността.
синдром на Гарднер: симптоми
Най-често заболяването се проявява в юношеска възраст (10 години). В някои случаи, първите симптоми започват по-късно - вече в зряла възраст. синдром на Гарднер има следните ефекти: Това е кожни тумори, меките тъкани, костни и храносмилателната система. В допълнение към чревни полипи могат да се появят в стомаха и дванадесетопръстника. На кожата може да се наблюдава на атером, Дермоидните и Атером, миома. Възможно е също така появата на доброкачествена меките тъкани. Те включват липом и лейомиоми. Всички тези тумори могат да се появят по лицето, скалпа, ръцете или краката. В допълнение има костни лезии. Те също принадлежат към доброкачествени, но често е трудно да функционира. Например, костен тумор на костта долната челюст на черепа. Тези израстъци пречат дъвка може да окаже натиск върху структурата на мозъка. Най-ужасната проява на заболяването е на червата полипи и други храносмилателния тракт. В повечето случаи, тумори на maligniziruyutsya храносмилателния тракт лигавиците, т.е. превърнат в рак. Полипите могат да бъдат дълго време да не се усети. Най-често, пациентите се оплакват от усложнения, чревна обструкция, кървене.
Видео: Какво е синдром на хроничната умора и как да се бори?
синдром на Гарднер лечение в Куба: ползите
Тъй като заболяването е облигатен предрак трябва хирургично отстраняване на тумори. Това е много важно, за да се диагностицира синдром на Гарднър. Фото пациенти могат да се видят в литературата на рак, или на специални обекти. В допълнение към клиничната проява е необходимо да се провежда радиография на храносмилателния тракт, колоноскопия. Кожни лезии и чревни полипи позволяват правилна диагноза. Gardner лечение синдром се извършва в много страни. Предимствата на кубинските клиники включват най-съвременна техника, цената на хирургически операции, високо квалифицирани професионалисти от цял свят. Лечението е да се премахнат засегнатата част на червата. Можете също така да се отървете от козметични дефекти на кожата.
- Синдром пеперуда: булозна епидермолиза
- Синдром на раздразнените черва: Лечение, причинява симптомите
- Причини, симптоми и лечение на синдром на Хорнер
- Синдром на Гилбърт: какво е това? Причини, симптоми и лечение на болестта
- Синдром Hutchinson-Gilford: особености на лечение и причините на заболяването
- Как да се справим с нефротичен синдром?
- Лекуване, причини и симптоми на синдром на дразнимото черво
- Синдром Patau
- Оръдейна синдром: Симптоми и методи на лечение
- Синдром на Apert - комплекс генетично заболяване
- Синдром на Мюнхаузен - какво е това?
- Синдром Treacher-Колинс: Симптоми, причини и лечение
- Как се лекува Синдром на раздразненото дебело черво: Практически съвети
- Синдром Franceschetti: причинява симптоми и лечение на болестта
- Синдром на Pearson: симптоми и лечение
- Синдром на Клайн - Левин: причини, симптоми и лечение
- Какво е синдром на Klippel-Trenaunay-Вебер?
- Какво е Кърнс Сейър-синдром?
- Какво е синдром на Линч? синдром Lynch: причини, симптоми, лечение, превенция
- Argyll-Robertson синдром: причини, симптоми, лечение
- Синдром на Даун