Recklinghausen заболяване - неврофиброматоза тип I

Видео: неврофиброматоза

Неврофиброматоза - заболяване, характеризиращо се с появата на тумори в тялото на човека. Тези заболявания са наследствени и включват няколко събития, които се случват в гените. Въпреки че има няколко типа неврофиброматоза, статията ще се считат само първата от типа - заболяване Реклингхаузен е, за първи път се обясни с учените в 19-ти век. Помислете за проява на заболяването, причините и лечения.

Какви са симптомите на болестта на Реклингхаузен е

Лицата, страдащи от тип неврофиброматоза I (NF1), вече роди с разстройство, но болестта не може да отстоява себе си през годините. Неврофиброматоза (болест на Реклингхаузен е) за всеки човек се проявява по различни начини. Патология са еднакво податливи на мъже, така и жени.

Ако пациентът е NF1, обикновено е налице симптоми като:

• бледи с цвят на кафе петна, граничещи с гладка кожа;
• неракови тумори върху или под кожата.

Видео: Malyshev: неврофиброматоза - неговите видове и лечение. Как да разпознаем опасни петна по кожата?

Около една трета от пациентите, страдащи от болестта на Реклингхаузен, са наблюдавани също и други здравословни проблеми. Те включват:

• високо кръвно налягане;
• Крива на гръбначния стълб (сколиоза) или други нарушения в костите;
• възможни психични проблеми;
• поведенчески проблеми;
• глиом на зрителния нерв;
• 10% от пациенти с злокачествени туморни мембрани на периферните нерви (мезенхимални тумори), които могат да възникнат по време на живота.

Защо има заболяване Реклингхаузен

Както бе споменато по-горе, тип неврофиброматоза I - наследствено заболяване, което възниква в резултат на мутация на определен ген, картирай в човешката хромозома 17. Това води до неконтролиран растеж на нервната тъкан.

Видео: Подуване на лицето Марис неврофиброматоза Медицински Аномалия

Повече от 50% от случаите на Реклингхаузен болест (снимки са представени в статията) се предава от родител на дете. Въпреки това, има случаи, когато появата на NF1 samomutatsiyami свързани с човешки гени. Тази мутация се нарича спорадично.

Има тестове, за да помогне за идентифициране на болестта Реклингхаузен в детето, което е все още в утробата. Въпреки това, в повечето случаи заболяването може да се диагностицира само след раждането.

Как е Реклингхаузен заболяване

Медицина все още не е готов да даде отговор на този въпрос - ефективна лекарствена терапия все още не е намерен. Ако пациентът е намерена Реклингхаузен заболяване, той трябва да се съхранява под строг медицински контрол. И ако заболяването е опасно за живота (което се случва рядко) се дължи на разрушаването на един орган, работата на лекарите ще бъдат насочени към елиминиране на опасността.

Видео: неврофиброматоза. Как да разпознаем Опасни петна по кожата [Петна по лицето]

Recklinghausen заболявания податливи на самостоятелно операция. В този случай, туморът е отстранен, се полагат усилия за премахване на аномалии в костите. В допълнение назначен лекарства за лечение на други възможни здравословни проблеми, причинени от NF1. Ако човешкото тяло има не една, а няколко тумори, най-често се определя лъчетерапия. Качествен контрол и навременно лечение, за да помогне на хората да живеят пълноценен и нормален живот.