Протей синдром: Симптоми и методи на лечение

Към днешна дата, синдром на Протей се счита за много редки генетично заболяване,

Видео: вегетативната нервна система. Лечение, от д-р Bartos. SHKM

Съвременната медицина, известно е, че само синдром Proteus е наследствено заболяване и е свързано с мутация на гени. Въпреки това, механизмът за появата на тези промени все още не е напълно изяснен.

Видео: 80 Лечението на седалищния nerva.Metod RANC

Протей синдром: Малко история

За първи път такова заболяване е описана през 1979 г.. Това е, когато Майкъл Коен открили около 200 случая на този синдром по целия свят. Именно този учен и дава името на заболяването. Протей - морски бог в гръцката митология. И, според древните митове, това божество може да промени формата и размера на собственото си тяло.

Протей синдром: Симптоми

В действителност, заболяването може да бъде придружено от различни промени и нарушения. Като правило, болни деца се раждат напълно нормални и само с годишна промяна започват. Интересното е, че във всеки случай, симптомите могат да бъдат различни. При някои пациенти, генетично заболяване, се определя от шанс, тъй като никакви външни признаци не са налице. Други пациенти, а напротив, почти през целия си живот, страдащи от дискомфорт.

Както вече споменахме, Протей (снимка) синдром, придружен от растежа на тъканите - те могат да бъдат мускулите, костите, кожата, кръвоносните и лимфни съдове, мастната тъкан. Прирасти могат да се появяват почти навсякъде. Например, често има увеличение на размера на главата и крайниците, промяна в нормалната си форма.

Трябва да се отбележи, че средната продължителност на живота се намалява. Те са по-склонни към проблеми с кръвоносна система (Емболия, тромбоза на дълбоките вени) и ракови заболявания и лезии жлези.

Сама по себе си, синдром на Протей не причинява забавяне в развитието. Но в резултат на интензивно свръхрастеж на тъкан може да бъде вторични заболявания на нервната система.

Протей синдром и нейното лечение

Като за начало трябва да се отбележи, че ранната диагностика е много важно. Колкото по-рано се идентифицира заболяването, по-голям шанс на детето е по-комфортен живот. Подобно на всички наследствени и вродени заболявания, проблемът не е единствено решение - не е възможно да се отърве от този синдром. Но методите на съвременната медицина ще помагат в борбата с основните симптоми.

Например, когато растежа на костната тъкан, сколиоза, различна дължина на крайниците може би носещи специални ортопедични средства за да се справят с проблема. Ако заболяването е свързано с нарушения в кръвообращението или тумора, пациентът трябва да остане под постоянен контрол на лекар.

Видео: Хипохондрия. Simtomy, симптоми и методи на лечение

Доста често се използва и хирургично лечение. Например, с помощта на операцията може да коригира захапка, съкратено костите на пръстите на ръцете, че едно лице може да използва и двете си ръце. Понякога трябва да се коригира на костите и съединителната тъкан гръдния кош, с цел да се облекчи пациента от проблеми с дишането и гълтането.

Във всеки случай, това заболяване изисква постоянно внимание и грижи. Единственият начин да се удължи живота и да подобри неговото качество.