Теорията на хромозомна на наследственост

Видео: Теорията хромозомна наследственост. Nauchfilm (СССР образователно видео)

Надежди и страхове, които биха били подобни на нероденото дете, като от всеки от родителите наследят интелигентност и какво черти на характера тя ще се характеризира с винаги да придружава майки, татковци, баби и дядовци през целия си бременност и по време на ранна детска възраст. Но това не е толкова зависима от родителите - тук действа хромозома теория за наследствеността, генетиката и&hellip- случай.

Видео: Теорията хромозомна наследственост. образователен филм

Известно е, че човешките хромозоми, съдържащи гени са разделени на два вида - автозоми и полови хромозоми. Някои генетични характеристики, свързани с човешкия пол, докато в останалата част от автозоми съдържат генетична информация. Генът е ДНК сегмент, съдържащ брой нуклеотиди и последователността, която е генетична информация, което допълнително води до образуването на специфичните характеристики на организма. Те са два вида - доминиращ и рецесивен. Метод за запис генетична информация в гени, включваща нуклеотидните последователности, и наречена генетичен код.

И яйцето и сперматозоидите при зачеването им донесе 23 двойки, необходима за определяне на плода генетичен код. Дори и тогава, предвидена цвета на очите на детето, неговата физическа структура, отличителните тенденции и наклонности. Това е магическото число 23 означава, че и двете майката и бащата преминал само половината генетичен капитала си - че е невъзможно да се предскаже. Това означава, че всяка характеристика на дете е резултат от кръстосване на две изходния материал. 22 автозоми са номерирани по размер. Две други хромозоми, X и Y, са половите хромозоми. Този модел на човешките хромозоми, подредени по двойки и се нарича кариотип.

Наследственост, която играе в процеса на размножаване важна роля, е фундаментално свойство на живите организми и техните характеристики - морфологични, физиологични, биохимични или психологически. Основните закони на наследствеността са формулирани през 1866 г., Мендел, който се смята за основател на науката генетика. Той каза, че отделните имоти, които зависят от конкретните генетични фактори (гени по-късно са получили името), във формирането на гамети акции и да участват в оплождането им. В резултат на това хората се раждат с различни комбинации от бащина и майчина гени.

работата на Мендел продължи, американският генетик Thomas H. Morgan. Неговата хромозомната теория за наследствеността въз основа на резултатите от проучването на мухи-drozdofil. Той заключи, че гените, разположени на различни хромозоми, наследени самостоятелно. Сливане на хромозомите по време на оплождането е много важно при предаването на наследствени белези. Всяка двойка съдържа други гени и най-простата форма на наследството може да бъде свързана с една двойка гени.

Видео: 28 Теорията хромозомна наследственост - 10 клас

В допълнение, теорията хромозома от претенции наследствени и възможни гени отлепване. Недостатъци в нормалния брой хромозоми в клетките и са основна причина за генетични заболявания човек. Някои хромозомни аномалии не предизвикват заболяване в носителя, въпреки че е по-вероятно да доведат до раждане на дете с ненормално количество от хромозоми (хромозома синдром). Това патология може да се изрази в намален брой хромозоми, присъствието на копия, обратна посока или закрепване част от хромозомата на друг хромозома. Повечето мутации са неутрални достатъчно и нямат ефект върху човешкото развитие. Изключение правят хромозомни аберации, които променят структурата на хромозомите.

изследвания на Морган не са били напразни. Неговата хромозомната теория за наследствеността е потвърдена и най-важното, по-нататъшно развитие в изследването на природата на ген.