Синдром на Dandy Walker: условия на възникване, симптоми, лечение и прогноза функции

В момента, светлината се появява много деца, родени с болестта. Един от най-сложните и тежки усложнения е синдром на Денди Уокър.

Основните причини появата на вродени аномалии следните:

1. Повечето от експертите твърдят, че това е наследствено заболяване който е генетично обусловена. Това се потвърждава от налични в медицинската статистика на науката.
2. Dandy Walker аномалия плодове най-често се среща при тези майки, които страдат от хроничен алкохолизъм. И, може да отсъства дори и други свързани с генетични аномалии в детето. Освен факта, че тялото на жените, които пият, не е благоприятна среда за развитието на плода, условно често отнема много безотговорно за лагер. Ето защо, синдром на Денди Уокър в едно дете е най-често открива само след раждането му.
3. Генетично-причинени диабет, рубеола, цитомегаловирусна инфекция бременна жена - това е също рискови фактори за развитието на тази аномалия.

синдром на Dandy Walker могат да бъдат идентифицирани чрез следното симптоми.

Първите признаци, че е невъзможно да се идентифицира в двадесет и две седмици. за ултразвук Има вече патогномонични, типични симптоми, които включват:

• присъствието на кисти в региона на ямка (площ големи резервоари)
• аплазия или хипоплазия на церебрални Vermis;
• разширения четвърта камера.

На по-голям етап на бременността станат явни и видими симптоми:

• "цепнато небце";
• "заешка устна";
• вродени бъбречни аномалии;
• синдактилия - срастване на пръстите на крайниците.

синдром на Dandy Walker започва да се появяват бързо след раждането. Това е особено вярно за тежки неврологични симптоми, тежестта е променлива. Много бързо, като знаци интракраниална хипертония, и хидроцефалия.

Едно дете с тази патология е много неспокоен, изостава в развитието, както физическа, така и психо-неврологични. церебрални симптоми също са генерирани - разстройства координация, спастичен състояние на мускулите и атаксия.

синдром DendiUokera. Лечение и диагностика

Отчет за пренатална диагностика - "синдром на Dandy плодове Walker" - пред баща си и майка поставя много сериозен дилема. Трябва да се вземе решение - да се запази и да даде плод с 100% вероятност за болно дете, или бременността се прекратява. Обикновено лекарите препоръчват втората опция.

Въпреки това, децата с тази форма на болестта се раждат постоянно. Лечението в този случай е много сериозен и обикновено е безполезен.

Но операцията се използва, когато непълна форма на патология и хидроцефалия. Провеждане байпас латералната кухина и кистата не е в състояние да елиминира увреждането на мозъка. Детето ще расте нервно увреждане с тежки физически усложнения, редица заболявания, свързани и умствена недостатъчност.

Прогноза за развитие на деца с тази аномалия

Прогноза за развитие на деца, страдащи от синдрома на Dandy Walker е фиксирана, много неблагоприятна. Като правило, постепенно увеличаване на церебрална декомпенсация. В този случай, ако има тежка форма на болестта, както и липсата на подходящо клинично наблюдение, като пациент умира през първите шест месеца от живота. Според статистиката, това е петдесет процента.

Останалата част от децата, дори и ако има сериозна работа на лекарите и родителите са много по-назад в развитието си, тъй като нивото на интелигентност те имат много ниско (без възможност да го възстанови по-късно). В допълнение, има отделна функция неврологичен статус.