Синдром на Даун: симптоми по време на бременността, каузи
Всяко дете, независимо от проблемите, които могат да възникнат, да бъдат обичани и ценени от своите родители. В тази статия искам да говоря за това, как постъпленията бременност
Съдържание
- Няколко думи за болестта
- факти
- причини
- рискови групи и статистика
- Видео: Скрининг за синдрома на Даун? Обърнете поддържане на бременността
- тестове
- Как мога да разбера?
- Видео: Първи преглед. Висок риск от синдрома на Даун. Амниоцентезата се прави или не
- допълнителни изследвания
- вторият скрининг
- прекъсване на бременност
- За майката
- вероятност
- О, скъпи
Няколко думи за болестта
Заболяването е получил името си в чест на лекаря, който го прегледа - Джон Лангдън Даун. Медик започна работата си през далечната 1882 г., резултатите, публикувани в 4 години. Какво можем да кажем за заболяването? Така че, това е патология, която има хромозомна характер: това е неизправност в процеса на клетъчното делене. Учените са доказали, че децата, родени със синдрома на Даун, има допълнителен, 47-ма хромозома (при здрави хора, всяка клетка има 46 хромозоми, които носят важна генетична информация). Ако кажем просто, хората с тази диагноза се считат за умствено изостанали (въпреки че, така че не ги наричаме според морална и етични стандарти).
факти
Ключови факти за заболяването:
- синдром на Даун по време на бременност засяга и двете момчета и момичета.
- Статистика: 1100 здрави деца, родени едно бебе с този синдром.
- 21 март - Ден на солидарност с хората, които имат синдром на Даун. Интересно е, че датата не е избрана случайно. В крайна сметка, причината на заболяването - тризомия на хромозома 21 (броят 21, серийния номер на месеца - 3).
- Хората с тази диагноза могат да живеят до 60 години. И благодарение на съвременно ноу-хау в състояние да прекарват доста нормален пълноценен живот (те знаят как да четат, да пишат, да участват в обществения живот).
- Заболяването не познава граници и рискови групи. Такова дете може да се роди от жена, независимо от нивото на образование, социално положение, цвят или здравен статус.
причини
Ние считаме, че по-нататък темата: "Синдромът на Даун. Симптоми по време на бременността" Какви причини може да допринесе за това заболяване? Така че, както беше казано по-горе, той е отговорен за всичко допълнително 47-ма хромозома. Всички процеси, които водят до появата на синдром на възникнат по време на образуването на вътрематочно плода по време на клетъчното делене. Съвременните експерти казват, че е случаен хромозомни мутации, които не зависят от външни фактори.
рискови групи и статистика
Рискът от синдрома на Даун по време на бременност е различен за различните групи жени:
- 20-25 години. Рискът от този симптом при дете е равна на 1/1562.
- 25-35. Рискът се увеличава: 1/1000.
- 35-39: 1/214.
- По-стари от 45 години. Рискът, доколкото е възможно, е страхотно. В този случай, 19-те бебета се ражда бебе със синдрома на Даун.
Що се отнася до татко, тук медицинските заключения не са толкова ясни. Въпреки това, казват, че повечето експерти, които чудесна възможност да зачене "слънце дете" е на разположение на бащите на възраст над 42 години.
Видео: Скрининг за синдрома на Даун? Обърнете поддържане на бременността
тестове
Съвременните учени са изобретили специални тестове, чрез които можете да се избегне рискът от синдром на Даун по време на бременност. В този случай, жената ще трябва да отговори на следните ключови въпроси:
- Възраст.
- Етнос.
- Лошите навици (тютюнопушене).
- телесно тегло.
- Наличието на диабет.
- Броят на бременност.
- Концепция: Дали е била използвана процедура ин витро.
Въпреки това, че си струва да се каже, че благодарение на само една тестова програма, за да се избегне рискът от болестта на бебето този синдром не може да бъде сто процента. За да направите това, използвайте допълнителните средства.
Как мога да разбера?
Продължаваме по-нататъшно обсъждане на тема: "Синдромът на Даун: симптоми по време на бременност." Както вече бе споменато по-горе, тази патология е генетичен характер. Следователно, можете да научите повече за това в момент, когато бебето е в процес на развитие на плода. Какви изследвания в този случай ще бъде от значение?
- САЩ. За първи път трябва да се извърши в периода от 11 до 13 седмици. В такъв случай ще се изучава тилен дете, което ще направи възможно да се каже, че, ако има патологията на детето (при ултразвуково изследване може да се види пъти излишък или допустимата дебелина от областта на шията е повече от 3 mm)
- Анализ на кръвта на майката. За да направите това, ще трябва да мине кръв от вена. Ако плода има патология, майката ще бъде повишено ниво на &бета - субединица на ЧХГ (това ще бъде над 2 мама).
- Анализ на плазма. Рискът от едно бъдещо синдром дете може да се случи ако компонентът PAPP-майка по-малко от 0,5.
Трябва да се каже, че това изследване се нарича "комбиниран скрининг анализ" (или първи скринингов тест). Само в комбинация може да доведе до резултати, които са актуални към 86%.
Видео: Първи преглед. Висок риск от синдрома на Даун. Амниоцентезата се прави или не
допълнителни изследвания
Така че, синдром на Даун, симптоми на бременност. САЩ - като метод за изследване - за решение на точна диагноза, просто не е достатъчно. Ако първата прожекция показва, че бебето има ябълково вино, бременната жена на лекар може да Ви посъветва да отида друго изследване (тя ще трябва в случай, че дамата ще реши да направи аборт). Тя transcervical amnioscopy. По време на тази процедура, се вземат хорионбиопсията проби, които ще отидат в лабораторията за цялостно лечение. Резултатите в този случай е 100% верни. Важен момент: тази процедура може да бъде опасно за живота на детето, така че да се вземе решение, родителите трябва да помислят внимателно за това. Лекари принуждават една жена това проучване не могат.
вторият скрининг
Ние сме по-нататъшно изучаване на тема: "синдром на Даун: симптоми по време на бременност." Така че важно в момента на извършване на бебето ще бъде и втора прожекция. Той ще се проведе в втория триместър, между 16-ти и 18-ти седмици от бременността. Симптомите на синдрома на изследването на кръвта на майка:
- нива на ЧХГ 2 мама горе.
- нивата на АФП под 0.5 мама.
- Безплатна естриол - по-малко от 0,5 на месечна база.
- Inhibin А - 2 мама.
Също така важно ще бъде ултразвук диагноза:
- размер плодове по-малко от нормалното.
- Съкращаване или отсъствие на носната кост при дете.
- Скъсяването на бедрената и раменните кости.
- горна челюст Размерът на дете ще бъде по-малък от нормалното.
- Това ще бъде една артерия вместо две в пъпната връв на детето.
- Пикочния мехур на плода ще се увеличи.
- Детето често се наблюдава ускорен сърдечен ритъм.
- Жената може да е недостига на вода. Или околоплодна течност може да липсва напълно.
прекъсване на бременност
Какво друго трябва да знаете, жените, които обмислят темата: "Синдромът на Даун: симптоми на бременност" По този начин, спада на аборта на едно не мога. Това трябва да е добре да се помни. Лекарят може да ви посъветва само следното:
- Прекъсване на бременност и да се отърве от плода при патология.
- Дайте раждане, без значение какво, детето със специални нужди (в този случай е необходимо не само по-голяма мощност, но и средства).
Вземане на решение за това как ще се развият събитията по-нататък, са изключително родителите на детето.
За майката
По този начин, синдром на Даун. Признаци на бременността, да речем, почти всичко, което идентифицира с това заболяване, са налице. Защо ще се чувствам по време на бременността на бебето е специално за бременната жена? Нищо необичайно. На външен състояние и здравето на жената е абсолютно никакъв ефект. Т.е. всичко, което се случва с други бременни ще се случи с майка ми, на плода при бременност е патология. Така че само един от външния им вид или наличието на някои симптоми, една жена не може да се каже за това дали бебето си отклонения.
вероятност
Освен това, такава патология като синдром на Даун. По време на бременността, особено ако се постави точна диагноза, много родители се интересуват от: ако едно дете е родено с патология, има ли някакъв шанс да има второ дете, без отклонение? Има два варианта:
- Ако едно дете е типична утрояване на хромозома 21, вероятността за последваща бременност със същия патологията - 1%.
- Ако е наследена от майка или баща форма преместване, вероятността е по-висока. Въпреки това, точни цифри са без лекари.
О, скъпи
Може би не всеки знае, че децата с това заболяване се нарича "слънчеви деца." За такива хора има умствена изостаналост (може да варира от лека до по-сложни форми). Но това не е присъда. Благодарение на съвременните програми за обучение и учени за развитие, тези деца могат да доведат един много нормален живот. Ако всичко е направено правилно, детето не само може, но и доста може да се научите как да пишат, четат. Тези деца, като всички останали, обичат да "излязат", да ходи, да разгледаме нещо ново, светло и красиво. В големите градове има специални центрове, където с децата, които имат такава диагноза, са ангажирани. Има дори някои училища за пациенти със синдрома на Даун. Безспорно е, че лицето, с диагноза понякога не може без помощ, е необходимо да се помни това. Ето защо, ако плода е намерена синдрома на Даун по време на бременността, родителите трябва внимателно да претеглят плюсовете и минусите да вземе правилното решение.
- Синдром на Даун. Симптомите и лечението на заболявания
- Какво е zudeka синдром?
- Синдром на Даун. Причини, симптоми и лечение.
- Защо децата страдат от синдрома на Едуардс?
- Синдром Hutchinson-Gilford: особености на лечение и причините на заболяването
- Тризомия 21: нормални стойности
- Хромозомни заболявания - патология, която зависи от мутации
- Синдром на Клайнфелтер
- Синдром Patau
- Синдром на Даун: Причини и симптоми
- Защо децата са родени със синдрома на Даун? Точният отговор на въпроса не е
- Причини и симптоми на синдрома на Даун
- Дете надолу - какво означава това? Признаците и симптомите на синдрома на Даун
- Допълнителна хромозома при хората. хромозомни аномалии
- Синдром на Даун: симптоми при новородени, особено диагноза и патология
- 1 Триместър скрининг, какво мога да кажа резултата?
- Теорията на хромозомна на наследственост
- Синдром магданоз - болестта е винаги "щастлив" човек
- Генетични заболявания
- Пренатален скрининг
- Прожекция - какво е това?