Причини и симптоми на синдрома на Даун

Синдром на Даун, наричан още тризомия 21 - генетично заболяване, което води до когнитивни нарушения. Патологията настъпва в средата на една от осемте бебета. Симптомите на синдрома на Даун

Причини за възникване на синдрома на Даун

име патология е дадено в чест на Лангдън Даун - лекарят, който пръв описва заболяването през 1866. Лекарят е в състояние да го наречем основните симптоми, но причината не е успял да се идентифицират правилно патологията. Това се случи само през 1959 г., когато учени установи, че синдромът на Даун е генетично по произход. Всяка човешка клетка съдържа 23 двойки хромозоми, носещи гени, необходими за нормалното развитие на организма. 23 хромозоми са наследени чрез яйцеклетката от майката и един чифт от тях съставляват 23 хромозоми, наследени чрез сперма от баща си. Но така се случва, че едно дете от родител и от допълнителни хромозоми. Когато той получава от майка си, вместо на една хромозома 21 са две общо (включително 21-ти хромозоми, получени от бащата), те стават три. Това причинява синдрома на Даун.

Симптомите на синдрома на Даун

Проявата на заболяването може да варира от лека до тежка, но повечето хора с патология имат изрични външни белези. По този начин, на отиване признаци на синдрома на Даун, включват:

• повален лице, малка уста, малки уши, къса шия, наклонени очи;
• широки и твърде къси ръце с къси пръсти;
• небе в арка, кривите зъби, с плосък нос;
• извивката на гърдите и др.

когнитивни нарушения

Видео: Какво е синдром на Даун?

Децата с това заболяване имат нарушена комуникация. Това се проявява в това, че те едва ли са дадени обучение. И този проблем продължава за цял живот. Той все още не е напълно ясно какво точно колко допълнително 21th хромозома може да повлияе на развитието на познавателните способности. По размерите на човешкия мозък със синдром на Даун е почти същото като на мозъка на здрав човек. Но структурата на отделните части - малкия мозък и хипокампуса - леко променена. Това е особено очевидно по отношение на хипокампуса, който е отговорен за памет.

дефекти на сърцето и стомашно-чревно заболяване

Посочените по-горе признаци на синдрома на Даун в около половината от децата също са придружени от вродени дефекти на сърцето. В някои случаи, за да се коригират дефекти изискват операция веднага след раждането. В допълнение, деца с това заболяване се характеризира с много стомашно-чревни заболявания, по-специално обща трахеоезофагеална фистула и езофагеална атрезия.

други нарушения

Децата с патология податливи на заболявания като:

• хипотиреоидизъм;
• инфантилни спазми, припадъци;
• отит на средното ухо;
• слухови и зрителни увреждания;
• нестабилност на гръбначния стълб в областта на шията;
• затлъстяване;
• хиперактивност и дефицит на вниманието и разстройство;
• депресия.

Видео: Признаците, че той ви обича!

Синдром на Даун Лечение

Към днешна дата, на метода за лечение на заболяването не съществува. Тя може да изпълнява само терапия свързани разстройства, като болест на сърцето или стомашно-чревно заболяване. Но качеството на живот на децата с такива заболявания може да бъде подобрен. За тази цел различни методи, включително и логопедична терапия, физикална терапия, трудова терапия.